-
关于珠蛋白合成障碍,可能导致下列哪些情况发生（ ）红细胞形态异常
Hb稳定性差
Hb功能改变
红细胞功能改变
以上都是#E
-
珠蛋白生成障碍性贫血最常见下列哪种异常形态红细胞增多球形红细胞
破碎红细胞
靶形红细胞#
泪滴形红细胞
镰形红细胞C珠蛋白生成障碍性贫血血常规：贫血轻重不一,红细胞大小不均,形态可出现异形,嗜碱性点彩红细胞、
-
血小板表面相关Ig的相应抗原是血小板膜上的哪种成分（ ）磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺
磷脂酰肌醇和磷脂酰胆碱
糖蛋白Ⅱb/Ⅲa和糖蛋白Ⅰb#
糖蛋白Ⅲb和糖蛋白Ⅴ
以上都不是C
-
边缘常有钝角状或瘤状突起。胞核圆形,约占细胞直径的4／5,不透明,2～5个,较小,不透明。原始单核染色质呈疏松网状,呈灰蓝色,核染色质纤细,呈颗粒状,呈淡蓝色
-
AML-M7最敏感的免疫指标是CD41#
CD33
CD14
CD19
CD7AAML-M3最敏感的免疫指标是CD33；AML-M7最敏感的免疫指标是CD41；AML-M5最敏感的免疫指标是CD14；T系淋巴细胞白血病最敏感的免疫指标是CD7；B系淋巴细胞白血病最敏
-
怀疑糖尿病乳酸酸中毒时需检测葡萄糖氧化酶法
己糖激酶法
尿酮体
全血乳酸#
胰岛素抗体D血糖测定最常用的方法是葡萄糖氧化酶法,而己糖激酶法是目前公认的参考方法。临床上常用B羟基丁酸测定的方法测量血中的尿酮体,
-
临床上最常见的类白血病反应的类型是（ ）淋巴细胞型
单核细胞型
中性粒细胞型#
嗜酸性粒细胞型
白细胞不增多型C临床上最常见的类白血病反应是中性粒细胞型。
-
支持骨髓增生异常综合征(MDS)诊断的免疫学检验结果为外周血CD19细胞减少
CD41细胞减少
外周血CD4／CD8减低#
CD34细胞减少
CD38细胞减少C髓系细胞表面抗原及淋巴细胞亚群分布异常是MDS病态造血的另一种表现,外周血CD3
-
色彩丰富鲜艳、具有多色性的染色方法是巴氏染色法#
吉姆萨染色法
瑞氏染色法
苏木素-伊红染色法
湖蓝染色法A巴氏法染色特点是细胞具有多色性颜色,色彩鲜艳多彩；涂片染色的透明性好,胞质颗粒分明,胞核结构清晰。
-
下列哪项不是阴道毛滴虫的特点大小与白细胞相同#
呈梨形,前端有4根鞭毛
寄生于阴道的致病性原虫
生长的最适pH为5.5～6.0
适宜温度为25～42℃A阴道毛滴虫为寄生于阴道的致病性原虫．呈梨形,大小为白细胞的2～3倍,前端
-
以下有可能是健康成年人OGTT检测结果的是空腹血糖6～7mmol／L
口服葡萄糖30～60分钟达到峰值#
葡萄糖峰值＞10mmol／L
2小时血糖水平在7～8mmol／L
血糖峰值＜10mmol／LB口服葡萄糖30～60分钟达到峰值,一般不超过8.9m
-
骨髓穿刺呈“干抽”,外周血无幼稚细胞出现,肝脾不肿大,下列最佳选择是再障#
慢性粒细胞白血病
骨髓纤维化
多发性骨髓瘤
血友病A“干抽”常见于原发性和继发性骨髓纤维化症、白血病、真性红细胞增多症、如再生障碍性贫血
-
下列哪项不属于纤溶酶的生理作用（ ）裂解纤维蛋白原
裂解纤维蛋白
水解多种凝血因子
灭活蛋白C#
水解补体D
-
做网织红细胞计数,下列哪项注意事项是错误的（ ）网织红细胞体积较大,常在血膜尾部和两侧较多
复染对网织红细胞计数影响不大,因此可用瑞氏染液进行复染#
油镜下计数1000个红细胞中见到网织红细胞数用百分数报告
可
-
适用于血小板计数的抗凝剂为肝素
枸橼酸钠
EDTA-K
草酸铵#
双草酸盐D肝素可以保持红细胞的自然形态,是红细胞渗透脆性试验的理想抗凝剂；枸橼酸钠对凝血因子Ⅴ有较好的保护作用,使其活性缓慢减低,故常用于凝血项的检查
-
ALL时可见TdT阳性#
CD34阳性
CD41阳性
CD14阳性
HLA-DR阳性AALL时TdT阳性,首先用TdT及第一线单克隆抗体诊断T或B系急淋与AML相鉴别,再进一步结合二线单克隆抗体确定ALL各亚型。
-
渗出液蛋白质定量值应大于（ ）10g/L
20g/L
30g/L#
5g/L
50g/LC
-
中性粒细胞减少见于（ ）电离辐射,化学物中毒#
大叶性肺炎
慢性粒细胞白血病
急性溶血
以上都是A
-
最易引起再生障碍性贫血的药物是氯霉素#
磺胺药
抗肿瘤药
保泰松
甲巯咪唑(他巴唑)A氯霉素能抑制骨髓造血,是最常见的引起继发性再生障碍性贫血的原因。
-
瀑布学说中凝血共同途径的终点是（ ）X因子被激活
凝血活酶形成
凝血酶形成
纤维蛋白生成#
Ⅻ因子被激活D
-
有关血管内溶血的叙述,下列错误的是（ ）急性发作
血红蛋白血症和血红蛋白尿
肝脾常肿大#
多为获得者
肝脾不肿大C
-
血小板第4因子(PF4)存在于微管
微丝
α颗粒#
致密颗粒
溶酶体颗粒C5-HT存在于致密颗粒,血小板第4因子(PF4)和β血小板球蛋白(β-TG)都是血小板特异的蛋白质,PF4在α颗粒中与一种蛋白聚糖形成相对分子质量为350000的复合物
-
活化蛋白C（APC）能灭活下列哪些因子（ ）因子Ⅴ和Ⅷa#
因子Ⅶa和Ⅹa
因子Ⅸa和Ⅸa
ATⅢ和肝素辅因子Ⅱ
因子Ⅴa和ⅩaAAPC在PS的辅助下,形成FPS-APC-磷脂复合物,该复合物可以灭活FVa、FⅧa；抑制FⅩa与血小板膜磷脂的结合；激活
-
男性,16岁,时有酱油色尿而来就诊。红细胞形态正常,血红蛋白90g／L,网织红细胞3.8%；Coombs试验(-),酸化血清试验阳性,冷热溶血试验(-)。本例应诊断为运动性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
阵发性冷性血红蛋白尿
冷
-
成人RDW-CV的参考值上限为10%
20%
15%#
45%
30%C成人RDW-CV的参考值为11.5%～14.5%。
-
有关酸性磷酸酶染色的叙述,不正确的是T淋巴细胞为阳性反应
B淋巴细胞为阴性反应
戈谢细胞为阴性反应#
淋巴瘤细胞为阳性反应,被L酒石酸抑制
多毛细胞白血病的毛细胞为阳性反应,且不被L酒石酸抑制C戈谢细胞的酸性磷酸
-
Hb测定用（ ）偶氮偶联法
马来酐试剂
四甲基联苯胺法#
葡萄糖氧化酶法
特异性酯酶法C
-
临床血液学的研究对象是血液和造血组织
血液病患者
来源于血液和造血组织的疾病#
造血器官
造血干细胞及造血细胞C临床血液学是以疾病为研究对象、基础理论与临床实践紧密结合的综合性临床科学,主要包括来源于血液和
-
腋下肿物的标本应采用直视采集法
直接留取法
穿刺针吸法#
灌洗法
摩擦法C某些深部组织器官,如淋巴结、甲状腺、软组织、肝等亦可做细针穿刺吸取部分细胞进行涂片诊断。因此腋下肿物的标本应采用穿刺针吸法。
-
红细胞膜的改变哪项不引起红细胞破坏（ ）红细胞膜附着C3
红细胞表面积加大#
红细胞膜遭微血管病损伤
红细胞膜上附着IgG不完全抗体
以上都不是B
-
血小板计数是研究（ ）止血障碍的重要指标
凝血障碍的重要指标
止血和凝血障碍的重要指标#
毛细血管壁完整性指标
血管内皮完整性指标C
-
干细胞培养中常将40个或40个以上细胞组成的细胞团称为集落#
微丛
小丛
大丛
簇A干细胞培养中常将40或40个以上细胞组成的细胞团称为集落。血液、骨髓或脐血经过分离的单个核细胞在适当的HGFs或CSFs作用下,在体外半固
-
α-NAE染色呈阳性,被NaF抑制急性单核细胞白血病#
急性淋巴细胞白血病
急性粒细胞白血病
多发性骨髓瘤
淋巴瘤APOX染色：急粒时,颗粒少,常弥散分布。α-NAE染色单核细胞系统：原单为阴性或弱阳性；幼单细胞和单核为阳性,
-
骨髓增生异常综合征表现为MCV正常,RDW增高
MCV增大,RDW正常#
MCV减少,RDW增高
MCV、RDW均正常
MCV、RDW均增高B骨髓增生异常综合征属于大细胞均一性贫血。
-
下列属于血管内溶血的疾病是PNH#
β珠蛋白生成障碍性贫血
α珠蛋白生成障碍性贫血
再生障碍性贫血
巨幼细胞贫血A阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种后天获得性造血干细胞基因突变引起的溶血病。多为慢性血管内溶血。
-
Ret减少常见的疾病是脾切除
骨髓造血功能良好
骨髓纤维化
血栓性疾病
再生障碍性贫血#E网织红细胞(Ret)减少见于再生障碍性贫血、溶血性贫血再障危象。典型再生障碍性贫血诊断标准之一是Ret计算常低于0.005,绝对值低
-
出血时间测定延长可见于（ ）Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ因子缺乏
凝血酶原、纤维蛋白原减少
止血初期缺陷#
Ⅶ因子活化
毛细血管脆性增加C出血时间延长表示止血初期缺陷,可见于：血管结构或功能异常；血小板量及功能异常；血管性假血友病
-
集落刺激因子的英文缩写是SCF
TNF-β
ILS
TCF-β
CSF#E干细胞因子的英文缩写是SCF；转化生长因子B的英文缩写是TCF-β；集落刺激因子的英文缩写是CSF；白细胞介素的英文缩写是ILS；肿瘤坏死因子β的英文缩写是TNF-β。
-
有关病毒感染细胞的表现,描述正确的是核畸形
核仁增大,数目增多
核染色质粗糙且深染
核内可见嗜酸性包涵体#
核增大,大小不一D病毒感染细胞胞核或胞质内出现嗜酸性包涵体。
-
骨髓“干抽”常见于下列哪种疾病缺铁性贫血(IDA)
幼淋巴细胞白血病(PLL)
多毛细胞白血病(HCL)#
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)
巨幼细胞性贫血(MgA)C多毛细胞白血病的骨髓象显示：有48%～60%的病历骨髓穿刺呈“干抽”,此处
